{"title":"20261119_20261125_cm_KENVUE armadietto dei medicinali invernali ecom-4677","description":null,"products":[{"product_id":"actifed-2-5-mg-60-mg-12-compresse-congestione-nasale-raffreddore-p-018723080","title":"2,5 mg + 60 mg 12 Compresse Congestione Nasale e Raffreddore","description":"\u003cb\u003eACTIFED 2,5 mg + 60 mg compresse\u003cbr\u003e ACTIFED 2,5 mg\/10 ml + 60 mg\/10 ml sciroppo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Triprolidina cloridrato, pseudoefedrina cloridrato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eACTIFED contiene pseudoefedrina cloridrato, un decongestionante della mucosa nasale e triprolidina cloridrato, un antistaminico che riduce le secrezioni del naso.\u003cbr\u003e ACTIFED è un medicinale utilizzato per il sollievo dai sintomi della congestione nasale, dovuti al raffreddore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi ACTIFED:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se ha avuto una reazione allergica ad altri antistaminici;\u003cbr\u003e • se ha la pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da farmaci;\u003cbr\u003e • se soffre di una severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di insufficienza renale;\u003cbr\u003e • se sta assumendo o se ha assunto nelle ultime 2 settimane inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) farmaci per la depressione, perché l'uso di questi farmaci con ACTIFED può causare un aumento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e • se sta assumendo farmaci utilizzati per problemi respiratori, ad esempio farmaci per trattare l'asma, perché l'uso di questi farmaci con ACTIFED può causare un aumento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e • se ha problemi al cuore e soffre di pressione alta del sangue (ipertensione);\u003cbr\u003e • se soffre di glaucoma (aumento della pressione dell'occhio con possibile peggioramento della vista);\u003cbr\u003e • se ha un restringimento (stenosi) dello stomaco o dell'intestino, della vescica, dell'uretra o degli ureteri;\u003cbr\u003e • se la sua tiroide funziona di più (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e • se ha una prostata con volume aumentato (ipertrofia prostatica, che causa problemi quali difficoltà ad urinare o bisogno di urinare spesso);\u003cbr\u003e • se soffre di epilessia;\u003cbr\u003e • se ha il diabete;\u003cbr\u003e • se ha meno di 12 anni di età;\u003cbr\u003e • se è in gravidanza o sta allattando con latte materno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ACTIFED se:\u003cbr\u003e • ha problemi respiratori enfisema o bronchite cronica o asma bronchiale acuta o cronica;\u003cbr\u003e • ha gravi problemi al fegato;\u003cbr\u003e • ha ridotta funzionalità renale;\u003cbr\u003e • è anziano, poiché ha una maggiore probabilità di sviluppare eventi avversi a questo medicinale;\u003cbr\u003e • ha un'intolleranza ad alcuni zuccheri (vedere \"Eccipienti con effetti indesiderati noti\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Contatti il medico se l'uso di ACTIFED non migliora i suoi sintomi, se i suoi sintomi peggiorano o se compaiono nuovi sintomi, se compare febbre alta o nota altri effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterrompa\u003c\/b\u003e l'uso di ACTIFED e \u003cb\u003esi rivolga al medico\u003c\/b\u003e se manifesta:\u003cbr\u003e - un improvviso dolore addominale, presenza di sangue nelle feci: con ACTIFED possono verificarsi improvviso dolore addominale o sanguinamento rettale a causa di un'infiammazione del colon (\u003cb\u003ecolite ischemica\u003c\/b\u003e);\u003cbr\u003e - \u003cu\u003eun eritema generalizzato febbrile associato a pustole\u003c\/u\u003e: reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) sono state riportate con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti pseudoefedrina. PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello. Smetta immediatamente di usare Actifed e chieda assistenza medica immediata se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\" per i sintomi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ACTIFED potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico.\u003cbr\u003e Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di ACTIFED e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe manifesta uno di questi sintomi, interrompa l'uso di ACTIFED e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. (vedere sezione \"4. Possibili effetti indesiderati\").\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa immediatamente il trattamento con Actifed e si rivolga urgentemente al medico se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi includono:\u003cbr\u003e • severo mal di testa con esordio improvviso;\u003cbr\u003e • nausea;\u003cbr\u003e • vomito;\u003cbr\u003e • confusione;\u003cbr\u003e • convulsioni;\u003cbr\u003e • cambiamenti nella visione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003cbr\u003e • bocca secca, nausea;\u003cbr\u003e • capogiri, difficoltà ad addormentarsi (insonnia) e nervosismo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003cbr\u003e • ansia, umore euforico, allucinazione anche visiva, irrequietezza;\u003cbr\u003e • mal di testa, alterazioni della sensibilità (parestesia), iperattività psicomotoria, sonnolenza, tremori ai muscoli;\u003cbr\u003e • alterazioni del ritmo del cuore (aritmia, extrasistoli), percezione del battito del cuore (palpitazioni), aumento dei battiti del cuore (tachicardia);\u003cbr\u003e • debolezza (astenia);\u003cbr\u003e • sanguinamento dal naso (epistassi);\u003cbr\u003e • vomito, disturbi dello stomaco e dell'intestino;\u003cbr\u003e • prurito, eruzione cutanea, orticaria;\u003cbr\u003e • grave eruzione della pelle caratterizzata dalla formazione di pustole (pustolosi esantematica acuta generalizzata AGEP) (Vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e precauzioni\")*;\u003cbr\u003e • gonfiore del viso, degli occhi, delle labbra e della gola con possibili difficoltà a respirare (angioedema);\u003cbr\u003e • difficoltà nell'emissione delle urine (disuria), ritenzione delle urine;\u003cbr\u003e • aumento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e • reazioni allergiche (ipersensibilità).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati con la frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS);\u003cbr\u003e • reazioni della pelle dopo esposizione alla luce (fotosensibilità);\u003cbr\u003e • addensamento delle secrezioni dei bronchi;\u003cbr\u003e • diarrea;\u003cbr\u003e • alterazione di alcuni valori nel sangue;\u003cbr\u003e • abbassamento della pressione del sangue (specialmente negli anziani);\u003cbr\u003e • ictus (accidenti cerebrovascolari);\u003cbr\u003e • attacco cardiaco, ridotto apporto di sangue al cuore che può causare fastidio o dolore a livello di torace, collo, schiena, mandibola, spalle o braccia (noto come angina);\u003cbr\u003e • grave mal di testa, confusione, convulsioni, disturbi visivi (Vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e • infiammazione del colon a causa di insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica) (Vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e • Riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e *L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta - AGEP) può verificarsi entro i primi due giorni di trattamento con ACTIFED.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Smetta di usare ACTIFED se sviluppa questi sintomi e contatti il medico e\/o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati nei bambini e negli adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • iperattività psicomotoria che si manifesta con eccessiva attività motoria come camminare avanti e indietro, non riuscire a stare fermi da seduti, essere irrequieti, torcersi le mani, manipolare incessantemente vestiti o altri oggetti. Tale effetto indesiderato si verifica molto raramente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ACTIFED","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41486840660135,"sku":"018723080","price":7.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0490\/7594\/5639\/products\/H_18723080_1.jpg?v=1684153330"},{"product_id":"actigrip-giorno-e-notte-12-4-compresse-per-raffreddore-e-influenza-p-035400023","title":"Giorno e Notte 12 + 4 Compresse per Raffreddore e Influenza","description":"\u003cb\u003eACTIGRIP GIORNO \u0026amp; NOTTE compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo, Pseudoefedrina cloridrato, Difenidramina cloridrato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eACTIGRIP GIORNO E NOTTE è un medicinale utilizzato per il trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda ACTIGRIP GIORNO E NOTTE se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico al paracetamolo, alla pseudoefedrina cloridrato, alla difenidramina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • ha la pressione del sangue alta (ipertensione) o ha malattie del cuore (malattie cardiovascolari);\u003cbr\u003e • se ha la pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da farmaci;\u003cbr\u003e • se soffre di una severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di insufficienza renale;\u003cbr\u003e • ha avuto un ictus o pensa di poter essere a rischio per questa condizione (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o fuma);\u003cbr\u003e • sta assumendo o ha assunto nelle ultime due settimane farmaci per la depressione noti come inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO);\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di convulsioni o epilessia;\u003cbr\u003e • ha il glaucoma (aumento della pressione all'interno dell'occhio con possibile peggioramento della vista);\u003cbr\u003e • ha avuto sintomi dovuti ad una malattia nota come favismo o malattia delle fave, che causa una diminuzione dei globuli rossi (insufficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi);\u003cbr\u003e • ha un restringimento (stenosi) dello stomaco o dell'intestino (apparato gastro-enterico), della vescica, dell'uretra o degli ureteri (apparato urogenitale);\u003cbr\u003e • soffre di asma;\u003cbr\u003e • soffre di diabete;\u003cbr\u003e • ha un'aumentata funzione della tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e • ha un volume della prostata aumentato che causa problemi quali difficoltà ad urinare o bisogno di urinare spesso (ipertrofia prostatica);\u003cbr\u003e • è in gravidanza o pensa di esserlo o sta allattando con latte materno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usare ACTIGRIP GIORNO E NOTTE nei bambini con meno di 12 anni di età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ACTIGRIP GIORNO E NOTTE se:\u003cbr\u003e • soffre di grave anemia emolitica (malattia che distrugge i globuli rossi) o ha un disturbo del sangue noto come carenza di glucosio 6 fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e • ha problemi al fegato, assume farmaci che ne alterano il funzionamento o fa uso di forti quantità di alcool (alcolismo);\u003cbr\u003e • ha problemi respiratori quali: enfisema o bronchite cronica;\u003cbr\u003e • ha problemi ai reni (ridotta funzionalità renale);\u003cbr\u003e • ha problemi alla tiroide;\u003cbr\u003e • sta assumendo in concomitanza di analgesici, antipiretici, anticoagulanti o antiaggreganti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con ACTIGRIP GIORNO \u0026amp; NOTTE, informi immediatamente il medico se:\u003cbr\u003e • se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa l'uso di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi o se compaiono nuovi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti pseudoefedrina.\u003cbr\u003e PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello. Smetta immediatamente di usare Actigrip giorno e notte e chieda assistenza medica immediata se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\" per i sintomi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE possono verificarsi improvviso dolore addominale o sanguinamento rettale a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se manifesta questi sintomi gastrointestinali, interrompa l'uso di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. (vedere sezione 4 \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Uno dei principi attivi di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE, la pseudoefedrina, può causare abuso e dosi elevate di pseudoefedrina possono essere tossiche. L'uso continuativo può portare ad assumere una quantità di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE superiore alla dose raccomandata per ottenere l'effetto desiderato, con conseguente aumento del rischio di sovradosaggio. La dose massima raccomandata e la durata del trattamento non devono essere superate (vedere paragrafo 3).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e ACTIGRIP GIORNO E NOTTE deve essere interrotto nel caso insorgano, ad esempio, pressione sanguigna alta, battito cardiaco accelerato, sensazione di malessere, nausea, mal di testa o aumento del mal di testa.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInformazioni importanti sul paracetamolo:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse, anche gravi, soprattutto a carico del fegato, dei reni e del sangue. Faccia ATTENZIONE: la dose totale giornaliera di paracetamolo non dovrebbe superare i 4 grammi al giorno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon usi ACTIGRIP GIORNO E NOTTE a dosi superiori a quelle consigliate, o per lungo tempo, o contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo\u003c\/b\u003e (vedere \"Altri medicinali e ACTIGRIP GIORNO E NOTTE\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eReazioni cutanee gravi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Durante il trattamento con paracetamolo, anche se molto raramente, sono state riportate gravi reazioni della pelle, che si manifestano con arrossamento, formazione di bolle o pus ed esfoliazione (ad esempio pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica (TEN) e reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (nota come sindrome DRESS) (vedere paragrafo 4. \"Possibili effetti indesiderati\"). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle prime fasi del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) sono state riportate con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori. Se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. (vedere paragrafo 4. \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSOSPENDA il trattamento con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e contatti il medico se nota una qualunque reazione della pelle o altri segni di allergia\u003c\/b\u003e (vedere paragrafo 4):\u003cbr\u003e • per il contenuto di paracetamolo, ACTIGRIP GIORNO E NOTTE può influenzare i risultati di alcune analisi di laboratorio, come i test per la misurazione nel sangue dell'acido urico (uricemia) e del glucosio (glicemia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/u\u003e: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa immediatamente il trattamento con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e si rivolga urgentemente al medico se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi includono:\u003cbr\u003e • severo mal di testa con esordio improvviso;\u003cbr\u003e • nausea;\u003cbr\u003e • vomito;\u003cbr\u003e • confusione;\u003cbr\u003e • convulsioni;\u003cbr\u003e • cambiamenti nella visione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - dolori addominali e dello stomaco;\u003cbr\u003e - digestione difficoltosa (dispepsia);\u003cbr\u003e - diarrea;\u003cbr\u003e - vomito, secchezza della gola;\u003cbr\u003e - mal di testa;\u003cbr\u003e - sonnolenza;\u003cbr\u003e - sedazione;\u003cbr\u003e - eccitazione;\u003cbr\u003e - aumento della sudorazione;\u003cbr\u003e - disturbi del sonno;\u003cbr\u003e - visione alterata;\u003cbr\u003e - rash cutanei;\u003cbr\u003e - orticaria;\u003cbr\u003e - secchezza del naso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - prurito;\u003cbr\u003e - dermatite da contatto;\u003cbr\u003e - infiammazione della pelle o delle mucose;\u003cbr\u003e - riduzione della pressione del sangue comprese vertigini o stordimento quando ci si alza in piedi (ipotensione ortostatica\/posturale);\u003cbr\u003e - irregolarità del battito cardiaco (aritmia);\u003cbr\u003e - aumento della frequenza del battito cardiaco (tachicardia);\u003cbr\u003e - nervosismo;\u003cbr\u003e - insonnia;\u003cbr\u003e - capogiri;\u003cbr\u003e - ronzii o fischi alle orecchie (tinnito);\u003cbr\u003e - problemi di coordinazione dei movimenti (atassia);\u003cbr\u003e - euforia;\u003cbr\u003e - tremori;\u003cbr\u003e - riduzione della pressione del sangue (ipotensione);\u003cbr\u003e - diminuzione delle secrezioni mucose;\u003cbr\u003e - visione doppia (diplopia);\u003cbr\u003e - visione alterata;\u003cbr\u003e - aumento della pressione nell'occhio con disturbi della visione (glaucoma, glaucoma ad angolo chiuso);\u003cbr\u003e - disturbi addominali (disturbi dell'epigastrio);\u003cbr\u003e - respirazione difficoltosa (dispnea);\u003cbr\u003e - ritenzione urinaria;\u003cbr\u003e - aumento di alcuni valori nel sangue (iperamilasemia);\u003cbr\u003e - fatica;\u003cbr\u003e - debolezza (astenia);\u003cbr\u003e - disturbi della funzionalità del fegato;\u003cbr\u003e - nausea;\u003cbr\u003e - secchezza della bocca.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - reazione cutanea (eruzione fissa da farmaco);\u003cbr\u003e - grave eruzione cutanea (eritema multiforme);\u003cbr\u003e - eruzione cutanea diffusa (esantemi);\u003cbr\u003e - diminuzione della funzionalità renale (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e - infiammazione renale (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - mancata produzione di urine (anuria);\u003cbr\u003e - stitichezza;\u003cbr\u003e - starnuti;\u003cbr\u003e - secchezza della gola e dei bronchi;\u003cbr\u003e - sensibilità della pelle alla luce (fotosensibilità);\u003cbr\u003e - disturbi del sistema nervoso (depressione centrale);\u003cbr\u003e - confusione mentale;\u003cbr\u003e - disturbi della funzione cognitiva.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare da 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - aumento della funzionalità della tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e - compromissione renale (necrosi papillare renale);\u003cbr\u003e - allucinazioni;\u003cbr\u003e - incubi;\u003cbr\u003e - manie;\u003cbr\u003e - ansia;\u003cbr\u003e - disturbi psichiatrici;\u003cbr\u003e - forti mal di testa;\u003cbr\u003e - riduzione della memoria o della concentrazione;\u003cbr\u003e - convulsioni;\u003cbr\u003e - patologie del sangue (discrasie);\u003cbr\u003e - grave riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione del numero dei globuli rossi (anemia, anemia emolitica);\u003cbr\u003e - riduzione del numero delle piastrine (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - grave reazione allergica (shock anafilattico);\u003cbr\u003e - gonfiore della gola che può causare difficoltà nella deglutizione e nella respirazione (edema della laringe);\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e - infiammazione del pancreas (pancreatite).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - riduzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi chiamati neutrofili (neutrofilia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di tutte le cellule del sangue (pancitopenia);\u003cbr\u003e - dolore toracico (angina);\u003cbr\u003e - alterazioni dell'elettrocardiogramma (aumento del segmento ST);\u003cbr\u003e - infarto miocardico;\u003cbr\u003e - aumento della pressione del sangue (ipertensione);\u003cbr\u003e - gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi, intorno alla bocca e agli occhi (angioedema);\u003cbr\u003e - accumulo di liquidi (edema);\u003cbr\u003e - disturbi epatici (epatotossicità);\u003cbr\u003e - grave risposta del sistema immunitario (sindrome da shock tossico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS);\u003cbr\u003e - stato confusionale;\u003cbr\u003e - irritabilità;\u003cbr\u003e - agitazione;\u003cbr\u003e - coordinazione anormale;\u003cbr\u003e - alterazione della sensibilità (parestesia);\u003cbr\u003e - iperattività psicomotoria;\u003cbr\u003e - ictus (accidenti cerebrovascolari);\u003cbr\u003e - sentirsi nervoso;\u003cbr\u003e - mal di testa, confusione, convulsioni, disturbi visivi (Vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e - alterazione di alcuni valori nel sangue (transaminasi aumentate), aumento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e - eruzioni cutanee diffuse (esantema pruriginoso);\u003cbr\u003e - reazioni cutanee gravi (vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e - difficoltà nell'urinare (disuria);\u003cbr\u003e - fastidio al torace;\u003cbr\u003e - percezione del battito del cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e - reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e - allucinazione visiva;\u003cbr\u003e - infiammazione del colon a causa di insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica) (Vedere paragrafo \"2 Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e - l'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta - AGEP) può verificarsi entro i primi due giorni di trattamento con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE (Vedere paragrafo \"2 Avvertenze e precauzioni\").\u003cbr\u003e Smetta di usare ACTIGRIP GIORNO E NOTTE se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica;\u003cbr\u003e - riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica);\u003cbr\u003e - grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ACTIGRIP","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41487001813159,"sku":"035400023","price":8.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0490\/7594\/5639\/files\/035400023_1.jpg?v=1715603851"},{"product_id":"imodium-diarrea-occasionale-acuta-2-mg-12-compresse-orosolubili-p-023673092","title":"Diarrea Occasionale Acuta 2 mg 12 Compresse Orosolubili","description":"\u003cb\u003eIMODIUM 2 mg compresse orosolubili\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Loperamide cloridrato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene loperamide cloridrato, un principio attivo che agisce sull'intestino riducendo i movimenti intestinali e lo stimolo all'evacuazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e IMODIUM è indicato per il trattamento sintomatico della diarrea occasionale (acuta).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda IMODIUM se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • è in gravidanza o se sta allattando;\u003cbr\u003e • ha febbre alta e sangue nelle feci (segni di dissenteria acuta);\u003cbr\u003e • soffre di un'infiammazione all'intestino chiamata colite ulcerosa;\u003cbr\u003e • ha diarrea causata dall'uso di antibiotici (colite pseudomembranosa);\u003cbr\u003e • ha un'infezione dell'intestino causata da batteri quali Salmonella, Shigella e Campilobacter;\u003cbr\u003e • sta utilizzando farmaci che riducono i movimenti dell'intestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e IMODIUM non deve essere somministrato ai bambini con meno di 6 anni di età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IMODIUM.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Faccia particolare attenzione:\u003cbr\u003e • se ha la diarrea il suo corpo perde liquidi e sali minerali: per ristabilire i livelli normali, può essere utile assumere soluzioni acquose a base di zucchero e sali;\u003cbr\u003e • il trattamento con IMODIUM è solo sintomatico e non serve ad eliminare la causa del suo disturbo;\u003cbr\u003e • se ha una funzionalità del fegato ridotta, si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IMODIUM.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa immediatamente il trattamento con IMODIUM e consulti il medico:\u003cbr\u003e • se ha l'AIDS e nota gonfiore dell'addome;\u003cbr\u003e • se nota difficoltà nella defecazione (stipsi), gonfiore e\/o dolore dell'addome.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non prenda questo medicinale per usi differenti da quello previsto (vedere paragrafo 1) e non assuma mai una dose superiore a quella raccomandata (vedere paragrafo 3). Nei pazienti che hanno assunto una dose eccessiva di loperamide, principio attivo di IMODIUM, sono stati segnalati gravi problemi cardiaci (con sintomi tra cui un battito cardiaco rapido o irregolare).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni di trattamento o se il disturbo si presenta ripetutamente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini da 6 a 12 anni di età\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e IMODIUM deve essere usato sotto controllo medico\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Smetta di prendere IMODIUM e consulti immediatamente il medico se nota:\u003cbr\u003e • reazioni allergiche gravi (reazioni anafilattiche o anafilattoidi) che possono manifestarsi con sfoghi della pelle, gonfiore delle mani, dei piedi, del viso, degli occhi, delle labbra, della gola, difficoltà respiratoria o brusco abbassamento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e • gonfiore dell'addome associato a dolore, nausea, vomito, impossibilità ad evacuare, segni di ostruzione intestinale o di megacolon;\u003cbr\u003e • gravi eruzioni cutanee con arrossamento, esfoliazione e\/o formazione di vesciche (es. Sindrome di Steven-Johnson, necrolisi tossica epidermica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRivolgersi immediatamente a un medico:\u003cbr\u003e Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • dolore addominale superiore, dolore addominale che si diffonde alla schiena, dolorabilità al tatto dell'addome, febbre, polso rapido, nausea, vomito, che possono essere sintomi di infiammazione del pancreas (pancreatite acuta).\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi di questi sintomi, interrompa l'uso del medicinale e si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eAltri effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi sono\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e - Mal di testa (cefalea), capogiro;\u003cbr\u003e - Difficoltà ad evacuare (stitichezza), nausea, presenza di gas nell'addome (flatulenza);\u003cbr\u003e - Sonnolenza;\u003cbr\u003e - Dolore o malessere all'addome (soprattutto localizzato nella parte superiore dell'addome), bocca secca, vomito, cattiva digestione (dispepsia);\u003cbr\u003e - Contrazione della pupilla (miosi);\u003cbr\u003e - Eruzioni della cute, caratterizzate da bolle, macchie sulla pelle (orticaria) e\/o prurito;\u003cbr\u003e - Diminuzione della diuresi (ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e - Dolore alla lingua (glossodinia), gonfiore dell'addome;\u003cbr\u003e - Arresto completo dei movimenti con distacco dalla realtà esterna (torpore), rallentamento delle funzioni mentali (riduzione del livello di coscienza), svenimento (perdita di coscienza), aumento del tono dei muscoli (ipertonia), disturbi della coordinazione dei muscoli, affaticamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"IMODIUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41487085895847,"sku":"023673092","price":10.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0490\/7594\/5639\/files\/023673092_1.jpg?v=1736841692"},{"product_id":"actisinu-12-compresse-congestione-nasale-raffreddore-mal-di-testa-p-043681028","title":"12 Compresse Congestione Nasale Raffreddore e Mal di Testa","description":"\u003cb\u003eACTISINU 200 mg\/30 mg, compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\/Pseudoefedrina cloridrato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eACTISINU contiene due principi attivi: ibuprofene e pseudoefedrina cloridrato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'ibuprofene appartiene a un gruppo di medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS forniscono sollievo alleviando il dolore e abbassando la febbre.\u003cbr\u003e La pseudoefedrina cloridrato appartiene a un gruppo di principi attivi denominati vasocostrittori che agiscono sui vasi sanguigni presenti nel naso per alleviare la congestione nasale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e ACTISINU è usato per il trattamento sintomatico della congestione nasale nel raffreddore associato a mal di testa e\/o febbre negli adulti e negli adolescenti di età non inferiore a 15 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve prendere questo prodotto di combinazione esclusivamente in presenza di naso bloccato con cefalea o febbre. In presenza di uno solo di questi sintomi, parli con il suo farmacista o con il suo medico relativamente all'uso del solo ibuprofene o della sola pseudoefedrina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se i sintomi peggiorano o nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 4 giorni negli adulti o di 3 giorni negli adolescenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda ACTISINU se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico all'ibuprofene o alla pseudoefedrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • ha un'età inferiore ai 15 anni;\u003cbr\u003e • si trova nel terzo trimestre di gravidanza (6 mesi o oltre);\u003cbr\u003e • sta allattando al seno;\u003cbr\u003e • in passato ha avuto una reazione allergica inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto durante il trattamento con acido acetilsalicilico o altri FANS incluso l'ibuprofene.. Interrompa immediatamente ACTISINU e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni;\u003cbr\u003e • ha episodi attivi o una storia di ulcere gastriche\/duodenali ricorrenti (ulcere peptiche) o sanguinamento (almeno due episodi distinti di ulcere o sanguinamento confermati);\u003cbr\u003e • ha una storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale correlati a un precedente uso di FANS;\u003cbr\u003e • ha una grave insufficienza epatica e\/o soffre di una severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di insufficienza renale;\u003cbr\u003e • ha una grave insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e • ha gravi problemi cardiaci o di circolazione (cardiopatia, pressione sanguigna alta (ipertensione), battito cardiaco accelerato), ghiandola tiroidea iperattiva, diabete, feocromocitoma (un tumore della ghiandola surrenale);\u003cbr\u003e • ha una storia di attacco cardiaco (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e • ha avuto un ictus o le è stato già detto di essere a rischio di ictus;\u003cbr\u003e • ha una storia di convulsioni (crisi epilettiche);\u003cbr\u003e • è affetto da disturbi della produzione delle cellule ematiche di origine sconosciuta;\u003cbr\u003e • ha un aumento della pressione oculare (glaucoma ad angolo chiuso);\u003cbr\u003e • ha difficoltà ad urinare per problemi prostatici;\u003cbr\u003e • le è stato diagnosticato il lupus eritematoso sistemico (LES), una malattia che colpisce il sistema immunitario e provoca dolore articolare, alterazioni cutanee e altri problemi;\u003cbr\u003e • sta prendendo:\u003cbr\u003e - altri decongestionanti nasali (farmaci vasocostrittori) somministrati per via orale o nasale (es. fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina, xilometazolina o oximetazolina);\u003cbr\u003e - metilfenidato, un medicinale per il disturbo da deficit di attenzione e iperattività (DDAI);\u003cbr\u003e - medicinali per la depressione quali gli inibitori della monoamino ossidasi non selettivi (noti come IMAO, es. la iproniazide) o se li ha assunti negli ultimi 14 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo utilizzando la dose minima efficace per il più breve periodo possibile. Gli anziani sono a maggiore rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ACTISINU se:\u003cbr\u003e • soffre di asma; l'uso di questo medicinale può provocare un attacco di asma;\u003cbr\u003e • ha precedenti di problemi gastrointestinali(quali ernia iatale, sanguinamento gastrointestinale, ulcera peptica o duodenale, precedente ulcera allo stomaco o aumentata tendenza al sanguinamento di altra natura;\u003cbr\u003e • ha o ha avuto una malattia gastrointestinale (colite ulcerosa o malattia di Crohn);\u003cbr\u003e • ha la pressione arteriosa elevata, diabete, elevati livelli di colesterolo, ha una storia familiare di malattie cardiache o ictus o se è un fumatore;\u003cbr\u003e • ha avuto problemi cardiaci inclusi insufficienza cardiaca, angina (dolore al petto), o se ha avuto un attacco di cuore, bypass chirurgico, malattia delle arterie periferiche (scarsa circolazione nelle gambe o nei piedi a causa di restringimento o occlusione arteriosa), o qualsiasi tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o attacco ischemico transitorio \"TIA\");\u003cbr\u003e • ha problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e • ha il diabete a causa di una potenziale nefropatia diabetica;\u003cbr\u003e • ha la ghiandola tiroide iperattiva (ipertiroidismo) o una psicosi;\u003cbr\u003e • ha un disturbo della coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e • è in gravidanza o sta allattando - Vedere paragrafo \"Gravidanza, allattamento e fertilità\" di seguito;\u003cbr\u003e • ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito;\u003cbr\u003e • se è disidratato, poiché vi è il rischio di compromissione renale, in particolare in adolescenti e anziani disidratati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti pseudoefedrina.\u003cbr\u003e PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello.\u003cbr\u003e Smetta immediatamente di usare Actisinu e chieda assistenza medica immediata se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\" per i sintomi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Dose efficace più bassa\u003cbr\u003e Non utilizzare questo medicinale per scopi diversi dall'uso previsto e non prendere mai più della quantità raccomandata. Non assumere più a lungo della durata del trattamento raccomandata (4 giorni negli adulti o 3 giorni negli adolescenti).\u003cbr\u003e Dosi aumentate di pseudoefedrina possono essere tossiche e l'uso continuo può portare a prendere più ACTISINU rispetto alla dose raccomandata per ottenere l'effetto desiderato, aumentando il rischio di sovradosaggio. Se interrompe improvvisamente il trattamento, può verificarsi depressione.\u003cbr\u003e L'uso concomitante di FANS, inclusi gli inibitori specifici della ciclossigenasi (COX)-2, aumenta il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo \"Altri medicinali e ACTISINU\" qui di seguito) e deve essere evitato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso prolungato di un qualsiasi tipo di antidolorifico per la cefalea può causare un peggioramento. Se questa situazione si verifica oppure viene sospettata, consultare un medico e sospendere il trattamento. La diagnosi di cefalea da abuso di farmaci (MOH, Medication Overuse Headache) deve essere sospettata nei pazienti che hanno attacchi di cefalea frequenti o quotidiani nonostante (o a causa di) l'uso regolare di medicinali per la cefalea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sanguinamento del tratto gastrointestinale, ulcere e perforazioni\u003cbr\u003e Dolore addominale improvviso o sanguinamento rettale possono verificarsi con ACTISINU, a causa di infiammazione del colon (colite ischemica). Se lei sviluppa questi sintomi gastrointestinali, interrompa l'assunzione di ACTISINU e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Attacco cardiaco e ictus\u003cbr\u003e I medicinali antinfiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se utilizzati a dosi elevate. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandate.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ACTISINU potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di ACTISINU e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Sono state riportate gravi reazioni cutanee in associazione al trattamento con ACTISINU. Interrompa l'assunzione di ACTISINU e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare ACTISINU e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di ACTISINU e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e ACTISINU può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che ACTISINU possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterferenza con i risultati delle analisi del sangue\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La pseudoefedrina potrebbe interferire con alcuni esami diagnostici del sangue. Informi il suo medico che sta prendendo questo medicinale se deve sottoporsi a un esame del sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e ACTISINU non deve essere dato ai bambini di età inferiore ai 15 anni.\u003cbr\u003e Esiste il rischio di insufficienza renale negli adolescenti disidratati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAtleti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Per chi svolge attività sportiva: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSospenda ACTISINU e consulti immediatamente un medico se nota:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi includono:\u003cbr\u003e - severo mal di testa con esordio improvviso;\u003cbr\u003e - nausea;\u003cbr\u003e - sensazione di malessere;\u003cbr\u003e - vomito;\u003cbr\u003e - confusione;\u003cbr\u003e - convulsioni;\u003cbr\u003e - cambiamenti nella visione;\u003cbr\u003e • \u003cb\u003esegni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e quali: feci di colore rosso brillante, feci catramose nere, vomito contenente sangue o particelle scure tipo fondi di caffè;\u003cbr\u003e • \u003cb\u003esegni di colite (infiammazione del colon)\u003c\/b\u003e quali: improvvisi dolori di stomaco, sangue nelle feci, sanguinamento rettale e diarrea;\u003cbr\u003e • segni di una grave reazione allergica quali: macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica]: - dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e - eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e - eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e • comparsa improvvisa di forte mal di testa, nausea, vomito o disturbi visivi che possono essere sintomi di condizioni note come Sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) o Sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Contatti il suo medico qualora presenti uno dei seguenti effetti indesiderati, noti peggioramenti o eventuali altri effetti non presenti in elenco.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e • indigestione, fastidio o dolore di stomaco, nausea, vomito, flatulenza, diarrea, stitichezza, lieve sanguinamento gastrointestinale, che raramente porta ad anemia;\u003cbr\u003e • insonnia, bocca secca.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e • reazioni di ipersensibilità con orticaria, prurito e attacchi d'asma (con calo della pressione arteriosa);\u003cbr\u003e • disturbi del sistema nervoso centrale quali cefalea, capogiri, difficoltà a dormire, agitazione, irritabilità o stanchezza;\u003cbr\u003e • disturbi della vista;\u003cbr\u003e • ulcere gastrointestinali, talvolta con sanguinamento e perforazione, gastrite, gonfiore della parete della bocca con ulcerazione (stomatite ulcerosa), peggioramento di colite e malattia di Crohn;\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee varie.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e • acufene (ronzio nelle orecchie);\u003cbr\u003e • irrequietezza, tremore;\u003cbr\u003e • peggioramento di asma o reazione di ipersensibilità con respiro corto;\u003cbr\u003e • danni al tessuto renale (necrosi papillare), aumento delle concentrazioni di acido urico nel sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e • peggioramento di infiammazioni infettive (es. fascite necrotizzante), meningite asettica (rigidità del collo, cefalea, nausea, vomito, febbre o disorientamento) nei pazienti con malattie autoimmuni preesistenti (lupus eritematoso sistemico (LES), malattia del tessuto connettivo mista);\u003cbr\u003e • problemi nella produzione di cellule del sangue (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi), che potrebbero portare alla facile formazione di lividi o maggiore suscettibilità alle infezioni;\u003cbr\u003e • gravi reazioni allergiche;\u003cbr\u003e • reazioni psicotiche e depressione;\u003cbr\u003e • pressione arteriosa elevata, battito cardiaco irregolare, insufficienza cardiaca, attacco cardiaco;\u003cbr\u003e • eruzione cutanea, prurito (prurito cutaneo);\u003cbr\u003e • infiammazione dell'esofago (esofagite) e del pancreas (pancreatite), stenosi intestinale diaframma-simile;\u003cbr\u003e • disfunzione epatica, danni epatici, specialmente nella terapia a lungo termine, insufficienza epatica, infiammazione epatica acuta (epatite);\u003cbr\u003e • gravi reazioni cutanee comprendenti eruzioni cutanee con arrossamento e vesciche (es. sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica\/sindrome di Lyell), perdita di capelli (alopecia), gravi infezioni cutanee e complicazioni a carico dei tessuti molli in caso di varicella (infezione da virus della varicella zoster);\u003cbr\u003e • aumento della creatinina sierica, edemi (particolarmente nei pazienti con ipertensione arteriosa o insufficienza renale), sindrome nefrosica, nefrite interstiziale, insufficienza renale acuta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e • comportamento anomalo;\u003cbr\u003e • ictus, crisi epilettiche, mal di testa;\u003cbr\u003e • dolore al torace, battito cardiaco accelerato, battito cardiaco irregolare;\u003cbr\u003e • dolore al torace, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis. In tal caso contattare immediatamente il medico;\u003cbr\u003e • sete, nausea, vomito;\u003cbr\u003e • orticaria, prurito, eccessiva sudorazione, sensazione di formicolio;\u003cbr\u003e • umore euforico, allucinazione, nervosismo, ansia;\u003cbr\u003e • sonnolenza;\u003cbr\u003e • arrossamento della pelle, vesciche o eruzione cutanea;\u003cbr\u003e • dolore, disagio o difficoltà ad urinare, incapacità di urinare;\u003cbr\u003e • pressione arteriosa elevata;\u003cbr\u003e • angioedema (difficoltà a respirare, eruzione cutanea, gonfiore del volto, delle mani o dei piedi);\u003cbr\u003e • riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica);\u003cbr\u003e • infiammazione del colon a causa di insufficiente apporto di sangue (colite ischemica);\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre (Pustolosi esantematica acuta generalizzata - AGEP) può verificarsi all'inizio o entro i primi 2 giorni di trattamento con ACTISINU.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Smetta di usare ACTISINU se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali simili a ACTISINU potrebbero essere associati a un lieve aumento del rischio di attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o di ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ACTISINU","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41487415214247,"sku":"043681028","price":9.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0490\/7594\/5639\/products\/043681028_1.jpg?v=1684155977"},{"product_id":"imodium-diarrea-occasionale-acuta-2-mg-12-capsule-molli-p-023673104","title":"Diarrea Occasionale Acuta 2 mg 12 Capsule Molli","description":"\u003cb\u003eIMODIUM 2 mg capsule molli\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Loperamide cloridrato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene loperamide cloridrato, un principio attivo che agisce sull'intestino riducendo i movimenti intestinali e lo stimolo all'evacuazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e IMODIUM è indicato per il trattamento sintomatico della diarrea occasionale (acuta).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda IMODIUM se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico al principio attivo ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • è in gravidanza o se sta allattando;\u003cbr\u003e • ha febbre alta e sangue nelle feci (segni di dissenteria acuta);\u003cbr\u003e • soffre di un'infiammazione all'intestino chiamata colite ulcerosa;\u003cbr\u003e • ha diarrea causata dall'uso di antibiotici (colite pseudomembranosa);\u003cbr\u003e • ha un'infezione dell'intestino causata da batteri quali Salmonella, Shigella e Campilobacter;\u003cbr\u003e • sta utilizzando farmaci che riducono i movimenti dell'intestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e IMODIUM non deve essere somministrato ai bambini con meno di 6 anni di età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IMODIUM.\u003cbr\u003e Faccia particolare attenzione:\u003cbr\u003e • se ha la diarrea il suo corpo perde liquidi e sali minerali: per ristabilire i livelli normali, può essere utile assumere soluzioni acquose a base di zucchero e sali;\u003cbr\u003e • il trattamento con IMODIUM è solo sintomatico e non serve ad eliminare la causa del suo disturbo;\u003cbr\u003e • se ha una funzionalità del fegato ridotta, si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IMODIUM.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa immediatamente il trattamento con IMODIUM e consulti il medico:\u003cbr\u003e • se ha l'AIDS e nota gonfiore dell'addome;\u003cbr\u003e • se nota difficoltà nella defecazione (stipsi), gonfiore e\/o dolore dell'addome.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non prenda questo medicinale per usi differenti da quello previsto (vedere paragrafo 1) e non assuma mai una dose superiore a quella raccomandata (vedere paragrafo 3). Nei pazienti che hanno assunto una dose eccessiva di loperamide, principio attivo di IMODIUM, sono stati segnalati gravi problemi cardiaci (con sintomi tra cui un battito cardiaco rapido o irregolare).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni di trattamento o se il disturbo si presenta ripetutamente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini da 6 a 12 anni di età\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e IMODIUM deve essere usato sotto controllo medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSmetta di prendere IMODIUM e consulti immediatamente il medico se nota:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • reazioni allergiche gravi (reazioni anafilattiche o anafilattoidi) che possono manifestarsi con sfoghi della pelle, gonfiore delle mani, dei piedi, del viso, degli occhi, delle labbra, della gola, difficoltà respiratoria o brusco abbassamento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e • gonfiore dell'addome associato a dolore, nausea, vomito, impossibilità ad evacuare, segni di ostruzione intestinale o di megacolon;\u003cbr\u003e • gravi eruzioni cutanee con arrossamento, esfoliazione e\/o formazione di vesciche (es. Sindrome di StevenJohnson, necrolisi tossica epidermica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRivolgersi immediatamente a un medico:\u003cbr\u003e Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e dolore addominale superiore, dolore addominale che si diffonde alla schiena, dolorabilità al tatto dell'addome, febbre, polso rapido, nausea, vomito, che possono essere sintomi di infiammazione del pancreas (pancreatite acuta).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi di questi sintomi, interrompa l'uso del medicinale e si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eAltri effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi sono\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e - mal di testa (cefalea), capogiro;\u003cbr\u003e - difficoltà ad evacuare (stitichezza), nausea, presenza di gas nell'addome (flatulenza);\u003cbr\u003e - sonnolenza;\u003cbr\u003e - dolore o malessere all'addome (soprattutto localizzato nella parte superiore dell'addome), bocca secca, vomito, cattiva digestione (dispepsia);\u003cbr\u003e - contrazione della pupilla (miosi);\u003cbr\u003e - eruzioni della cute, caratterizzate da bolle, macchie sulla pelle (orticaria) e\/o prurito;\u003cbr\u003e - diminuzione della diuresi (ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e - dolore alla lingua (glossodinia), gonfiore dell'addome;\u003cbr\u003e - arresto completo dei movimenti con distacco dalla realtà esterna (stupore), rallentamento delle funzioni mentali (riduzione del livello di coscienza), svenimento (perdita di coscienza), aumento del tono dei muscoli (ipertonia), disturbi della coordinazione dei muscoli, affaticamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"IMODIUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41487816196263,"sku":"023673104","price":12.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0490\/7594\/5639\/products\/023673104_1.jpg?v=1684153178"},{"product_id":"actifed-decongestionante-spray-nasale-rinite-e-sinusite-10-ml-p-040282016","title":"Decongestionante Spray Nasale Rinite e Sinusite 10 ml","description":"\u003cb\u003eACTIFED DECONGESTIONANTE LENITIVO 1 mg\/50 mg\/ml spray nasale, soluzione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Xilometazolina cloridrato\/Dexpantenolo\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eACTIFED DECONGESTIONANTE contiene xilometazolina, una sostanza che contribuisce a costringere i vasi sanguigni del naso, riducendo l'edema della mucosa nasale (il rivestimento interno del naso), e facilitando la respirazione. ACTIFED DECONGESTIONANTE contiene anche acido ialuronico (in forma di sodio ialuronato), che protegge e idrata la mucosa nasale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Lo spray é utilizzato per il trattamento a breve termine della congestione nasale dovuta a rinite (es: raffreddore) o sinusite.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usare ACTIFED DECONGESTIONANTE nei seguenti casi:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - allergia alla xilometazolina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - elevata pressione oculare, soprattutto in presenza di glaucoma ad angolo stretto;\u003cbr\u003e - rinite cronica (irritazione nasale di lunga durata) con secrezione scarsa o assente (rinite secca);\u003cbr\u003e - si è in cura con inibitori della monoaminossidasi (IMAO) o assunzione di inibitori MAO nelle precedenti 2 settimane;\u003cbr\u003e - si é in cura con altri medicinali che possono aumentare la pressione sanguigna;\u003cbr\u003e - si ha un'infiammazione causata da ipersensibilità dei vasi sanguigni del naso;\u003cbr\u003e - si ha un'infiammazione associata ad assottigliamento delle membrane nasali con o senza secrezione;\u003cbr\u003e - si é stati sottoposti di recente ad intervento chirurgico al cervello per via nasale o orale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo spray non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista \u003cb\u003eprima\u003c\/b\u003e di usare questo spray nei seguenti casi:\u003cbr\u003e - marcata reazione agli agenti simpatomimetici (prodotti simili all'adrenalina), in quanto l'uso di ACTIFED DECONGESTIONANTE può causare insonnia, capogiro, tremore o spasmi incontrollabili, battito cardiaco irregolare o ritmo cardiaco anomalo o aumento della pressione sanguigna;\u003cbr\u003e - problemi cardiaci, soffre di una malattia cardiaca (come ad esempio la Sindrome del QT lungo), problemi vascolari, ipertensione;\u003cbr\u003e - iperattività della tiroide, diabete o altri problemi metabolici;\u003cbr\u003e - patologie delle ghiandole surrenali;\u003cbr\u003e - ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eL'uso continuato del prodotto per lunghi periodi può portare ad un peggioramento dei sintomi da congestione.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, ACTIFED DECONGESTIONANTE può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterrompere l'uso dello spray nasale e rivolgersi immediatamente al medico\u003c\/b\u003e in caso di comparsa dei sintomi seguenti che potrebbero indicare una \u003cb\u003ereazione allergica:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • difficoltà di respirazione o deglutizione, gonfiore del volto, delle labbra, della lingua o della gola;\u003cbr\u003e • forte prurito della pelle, con eruzione cutanea rossa o rigonfiamenti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati comprendono:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComune (possono riguardare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e sensazione di pizzicore o bruciore nel naso e in gola e secchezza del rivestimento interno del naso (mucosa nasale).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono riguardare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • sangue dal naso (epistassi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono riguardare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • mal di testa, aumento della pressione sanguigna, nervosismo, sensazione di malessere, capogiri, insonnia e palpitazioni;\u003cbr\u003e • reazioni allergiche sistemiche e alterazioni della vista temporanee.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • peggioramento dei sintomi della congestione nasale dopo aver interrotto l'uso del prodotto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ACTIFED","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41487855943847,"sku":"040282016","price":6.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0490\/7594\/5639\/files\/040282016_1.jpg?v=1715603970"},{"product_id":"actigrip-tosse-grassa-mucolitico-per-catarro-20-mg-ml-soluzione-orale-150-ml-p-041772017","title":"Tosse Grassa Mucolitico per Catarro 20 mg\/ml Soluzione Orale 150 ml","description":"\u003cb\u003eACTIGRIP TOSSE MUCOLITICO 20mg \/ ml, soluzione orale, gusto mentolo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Guaifenesina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eACTIGRIP TOSSE MUCOLITICO contiene guaifenesina, un tipo di medicinale chiamato espettorante. Aiuta ad alleviare la tosse grassa sciogliendo il catarro (il muco), facilitandone l'espulsione e rendendo la tosse più produttiva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale si usa negli adulti e negli adolescenti dai 12 anni in su.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda ACTIGRIP TOSSE MUCOLITICO:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è \u003cb\u003eallergico\u003c\/b\u003e alla guaifenesina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (\u003cem\u003eelencati al paragrafo 6\u003c\/em\u003e).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConsulti il medico o il farmacista prima di prendere ACTIGRIP TOSSE MUCOLITICO se:\u003cbr\u003e • ha avuto la \u003cb\u003etosse\u003c\/b\u003e da più di 7 giorni o se la tosse si ripresenta o è accompagnata da \u003cb\u003efebbre\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eeruzione cutanea\u003c\/b\u003e o \u003cb\u003emal di testa persistente\u003c\/b\u003e;\u003cbr\u003e • ha una \u003cb\u003etosse persistente\u003c\/b\u003e che può essere causata da \u003cb\u003easma\u003c\/b\u003e;\u003cbr\u003e • ha una tosse che produce molto \u003cb\u003emuco\u003c\/b\u003e (catarro);\u003cbr\u003e • soffre di gravi \u003cb\u003eproblemi al fegato\u003c\/b\u003e o \u003cb\u003eai reni\u003c\/b\u003e;\u003cbr\u003e • sta bevendo \u003cb\u003ealcolici\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La sicurezza e l'efficacia della guaifenesina nei bambini di età inferiore a 12 anni non è ancora stata stabilita.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterferenza con le analisi di laboratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se si sottopone alle analisi delle urine, è importante che informi il medico o l'infermiere che sta prendendo o che ha recentemente assunto questo medicinale, in quanto può influire su alcuni risultati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, sospenda l'uso di questo medicinale e richieda immediatamente assistenza medica:\u003cbr\u003e • reazioni allergiche\u003c\/b\u003e comprendenti \u003cb\u003eeruzioni cutanee\u003c\/b\u003e (che possono essere gravi e comprendere la formazione di bolle e desquamazioni della pelle) e \u003cb\u003eprurito\u003c\/b\u003e;\u003cbr\u003e • difficoltà a respirare, gonfiore del viso, del collo, della lingua o della gola (reazione anafilattica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltri effetti che possono verificarsi comprendono (frequenza non nota):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • nausea o vomito;\u003cbr\u003e • dolore di stomaco e diarrea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ACTIGRIP","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41487987212455,"sku":"041772017","price":5.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0490\/7594\/5639\/files\/041772017_1.jpg?v=1715603853"},{"product_id":"actigrip-12-compresse-per-raffreddore-cefalea-mal-di-testa-febbre-p-024823080","title":"12 Compresse per Raffreddore Cefalea Mal di Testa e Febbre","description":"\u003cb\u003eACTIGRIP 2,5 mg\/60 mg\/500 mg compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo, Pseudoefedrina cloridrato, Triprolidina cloridrato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eActigrip contiene tre principi attivi: paracetamolo (che allevia il dolore e abbassa la febbre), pseudoefedrina cloridrato (un decongestionante per il naso chiuso) e triprolidina cloridrato (un antistaminico che riduce la secrezione del naso e dilata i bronchi).\u003cbr\u003e Actigrip è utilizzato per il trattamento della sintomatologia da raffreddamento caratterizzata da ostruzione nasale, rinorrea acquosa, cefalea e\/o febbre.\u003cbr\u003e Actigrip deve essere usato dagli adulti e dai bambini di età superiore 12 anni.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo 3-5 giorni di trattamento\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Actigrip se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico al paracetamolo, alla pseudoefedrina cloridrato, alla triprolidina cloridrato, ad altri antistaminici, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • ha la pressione del sangue alta (ipertensione) o ha preesistenti malattie cardiovascolari o ha avuto un ictus;\u003cbr\u003e • se ha la pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da farmaci;\u003cbr\u003e • se soffre di una severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di insufficienza renale;\u003cbr\u003e • sta assumendo o ha assunto nelle ultime due settimane farmaci per la depressione noti come inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO) poiché in questi casi l'uso concomitante di Actigrip può causare un aumento della pressione sanguigna o crisi ipertensive (vedere \"Altri medicinali e Actigrip\");\u003cbr\u003e • sta assumendo, per via orale e\/o nasale, farmaci simpaticomimetici vasocostrittori (vedere \"Altri medicinali e Actigrip\");\u003cbr\u003e • soffre di epilessia;\u003cbr\u003e • ha il glaucoma (aumento della pressione all'interno dell'occhio con possibile peggioramento della vista);\u003cbr\u003e • soffre di grave anemia emolitica (malattia che distrugge i globuli rossi);\u003cbr\u003e • ha avuto sintomi dovuti ad una malattia nota come favismo o malattia delle fave, che causa una diminuzione dei globuli rossi (insufficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi);\u003cbr\u003e • ha un restringimento (stenosi) dello stomaco o dell'intestino, della vescica, dell'uretra o degli ureteri (apparato urogenitale);\u003cbr\u003e • ha problemi respiratori o soffre di asma;\u003cbr\u003e • ha il diabete;\u003cbr\u003e • ha gravi problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e • ha malattie della tiroide;\u003cbr\u003e • ha un volume della prostata aumentato (che causa problemi quali difficoltà ad urinare o bisogno di urinare spesso);\u003cbr\u003e • è in gravidanza o sta allattando con latte materno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usare Actigrip nei bambini con meno di 12 anni di età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Actigrip se:\u003cbr\u003e • ha una diminuzione della funzionalità renale;\u003cbr\u003e • soffre di malattie al fegato o ha una grave insufficienza epatocellulare;\u003cbr\u003e • ha problemi respiratori come enfisema e bronchite cronica;\u003cbr\u003e • se soffre di emicrania ed è in trattamento con alcaloidi dell'ergot (come diidroergotamina, ergotamina o metilergometrina);\u003cbr\u003e • soffre di alcolismo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con Actigrip, informi immediatamente il medico se:\u003cbr\u003e Se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eReazioni cutanee gravi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei pazienti trattati con paracetamolo, sono state riportate molto raramente gravi reazioni cutanee come pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), sindrome di StevensJohnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN) e reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (nota come sindrome DRESS). Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Actigrip per conoscere i segni delle reazioni cutanee serie ed interrompere l'uso ai primi segni di comparsa di rash cutaneo o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (vedere paragrafo \"4. Possibili effetti indesiderati\"). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle prime fasi del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) sono state riportate molto raramente con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori. Se si osservano segni e sintomi come formazione di numerose piccole pustole con o senza piressia o eritema, la somministrazione di ACTIGRIP deve essere interrotta ed è necessario consultare un medico (vedere paragrafo \"4. Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Consulti il medico se la febbre persiste per più di 3 giorni o se non si sente meglio o si sente peggio dopo 5 giorni di trattamento, ad esempio compare febbre alta, nota lesioni alla pelle o ha tosse persistente e secrezione di tanto muco.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • Dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse, anche gravi, soprattutto a carico del fegato, dei reni e del sangue. Se si assume più della dose raccomandata, sia per gli adulti che per i bambini è necessario rivolgersi al medico anche se non compaiono segni o sintomi evidenti, per un'attenta supervisione. Non usi Actigrip a dosi superiori a quelle consigliate, o per lungo tempo, o contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo (vedere \"Altri medicinali e Actigrip\").\u003cbr\u003e • Per il contenuto di paracetamolo, Actigrip può influenzare i risultati di alcune analisi di laboratorio, come i test per la misurazione nel sangue dell'acido urico (uricemia) e del glucosio (glicemia).\u003cbr\u003e • Può causare sonnolenza.\u003cbr\u003e • Per il contenuto di pseudoefedrina, Actigrip deve essere interrotto nel caso insorgano, ad esempio, pressione sanguigna alta, battito cardiaco accelerato, sensazione di malessere, nausea, mal di testa o aumento del mal di testa.\u003cbr\u003e • Per il contenuto di triprolidina, Actigrip può aumentare gli effetti sedativi di sostanze che deprimono il sistema nervoso centrale come alcol, sedativi, tranquillanti (vedere \"Altri medicinali e Actigrip\"). Lei deve pertanto evitare l'uso di bevande alcoliche durante il trattamento con Actigrip e deve rivolgersi al medico prima di assumere Actigrip in concomitanza con medicinali che deprimono il sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003e • Se manifesta improvviso dolore all'addome, sanguinamento del retto o altri segni di colite ischemica (vedere sezione \"4. Possibili effetti indesiderati\"), interrompa l'uso di ACTIGRIP e si rivolga al medico.\u003cbr\u003e • Con Actigrip può verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Actigrip e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti pseudoefedrina. PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello. Smetta immediatamente di usare Actigrip e chieda assistenza medica immediata se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 \"Possibili effetti indesiderati\" per i sintomi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Uno dei principi attivi di Actigrip, la pseudoefedrina, può causare abuso e dosi elevate di pseudoefedrina possono essere tossiche. L'uso continuativo può portare ad assumere una quantità di Actigrip superiore alla dose raccomandata per ottenere l'effetto desiderato, con conseguente aumento del rischio di sovradosaggio. La dose massima raccomandata e la durata del trattamento non devono essere superate (vedere paragrafo 3).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Eviti di prendere questo medicinale se è in trattamento con medicinali antiinfiammatori.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/u\u003e: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa immediatamente il trattamento con Actigrip e si rivolga urgentemente al medico se verifica una delle seguenti condizioni:\u003cbr\u003e • sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi includono:\u003cbr\u003e - severo mal di testa con esordio improvviso;\u003cbr\u003e - nausea;\u003cbr\u003e - vomito;\u003cbr\u003e - confusione;\u003cbr\u003e - convulsioni;\u003cbr\u003e - cambiamenti nella visione;\u003cbr\u003e • reazioni allergiche anche gravi, come gonfiore (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra, brusco abbassamento della pressione del sangue (shock anafilattico);\u003cbr\u003e • convulsioni, eccitazione del sistema nervoso centrale, come ad esempio impossibilità ad addormentarsi (insonnia), eccessiva felicità (euforia) e tremori;\u003cbr\u003e • con l'uso di paracetamolo sono stati segnalati casi molto rari di gravi reazioni della pelle, che si manifestano ad esempio con arrossamento, formazione di bolle o pus ed esfoliazione (ad esempio eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica tossica) (vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e precauzioni\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS);\u003cbr\u003e • allucinazioni anche visive, ansia, nervosismo, irrequietezza;\u003cbr\u003e • alterazioni della sensibilità (parestesia), iperattività psicomotoria, ictus (accidenti cerebrovascolari);\u003cbr\u003e • alterazioni del ritmo del cuore (aritmia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), infarto miocardico;\u003cbr\u003e • sanguinamento dal naso (epistassi);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea con prurito, orticaria, prurito, fotosensibilizzazione;\u003cbr\u003e • reazioni della pelle dovute all'assunzione di farmaci (eruzione fissa);\u003cbr\u003e • grave eruzione della pelle caratterizzata dalla formazione di pustole (pustolosi esantematica acuta generalizzata) (vedere paragrafo 2 \"Avvertenze e precauzioni\");\u003cbr\u003e • difficoltà nell'urinare (disuria);\u003cbr\u003e • colite ischemica;\u003cbr\u003e • aumento delle transaminasi (un leggero aumento dei livelli di transaminasi può verificarsi in alcuni pazienti che assumono dosaggi raccomandati di paracetamolo. Questi casi non sono accompagnati da insufficienza epatica e generalmente si risolvono con il proseguimento o la sospensione della terapia con paracetamolo);\u003cbr\u003e • pressione del sangue aumentata;\u003cbr\u003e • riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica);\u003cbr\u003e • grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInformi il medico se durante la terapia con ACTIGRIP si manifestano altri effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • comparsa più o meno improvvisa di lesioni della pelle, ad esempio cambiamenti di colore a macchie o diffusi (eruzione cutanea);\u003cbr\u003e • reazioni allo stomaco o all'intestino come ad esempio, fastidio addominale, stipsi, nausea, vomito, diarrea (eventualmente riducibili assumendo il medicinale dopo i pasti), secchezza della bocca;\u003cbr\u003e • alterazione della funzionalità del fegato, infiammazioni del fegato (epatiti);\u003cbr\u003e • sonnolenza, sensazione di stanchezza (astenia), sudorazione, vertigini;\u003cbr\u003e • aumento della densità delle secrezioni dei bronchi;\u003cbr\u003e • mal di testa, abbassamento della pressione del sangue, aumento dei battiti del cuore (tachicardia) specie negli anziani;\u003cbr\u003e • alterazioni del sangue come diminuzione delle piastrine (trombocitopenia) o dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi) o dei globuli rossi (anemia);\u003cbr\u003e • alterazioni a carico del rene, quali cambiamenti insoliti nella quantità di urina prodotta, incapacità di svuotare la vescica (ritenzione urinaria), presenza di sangue nelle urine (ematuria), infiammazione del rene (nefrite interstiziale) o alterazioni della funzionalità del rene (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e • aumento della pressione all'interno dell'occhio con possibile peggioramento della vista (attacco acuto di glaucoma), visione offuscata, dilatazione delle pupille (midriasi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In casi isolati, si è verificato ictus emorragico in pazienti che hanno utilizzato farmaci contenenti un vasocostrittore (come ad es. pseudoefedrina). In particolare, questi incidenti cerebrovascolari si sono verificati per un sovradosaggio, un uso improprio e\/o in pazienti con fattori di rischio vascolare (vedere paragrafo \u003cem\u003e\"2.Cosa deve sapere prima di prendere Actigrip - Non prenda Actigrip se - Avvertenze e precauzioni\"\u003c\/em\u003e).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ACTIGRIP","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":41488233332903,"sku":"024823080","price":8.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0490\/7594\/5639\/files\/024823080_1.jpg?v=1715603972"},{"product_id":"imodium-diarrea-e-meteorismo-2-mg-125-mg-12-compresse-p-048426023","title":"Diarrea e Meteorismo 2 mg\/125 mg 12 Compresse","description":"\u003cb\u003eImodium Diarrea e Meteorismo 2 mg\/125 mg compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Loperamide cloridrato, Simeticone\u003cbr\u003e Medicinale equivalente\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe compresse contengono due principi attivi:\u003cbr\u003e - loperamide cloridrato, che aiuta a ridurre la diarrea rallentando l'intestino iperattivo. Può inoltre aiutare l'organismo ad assorbire più acqua e sali dall'intestino;\u003cbr\u003e - simeticone, che disperde l'aria intrappolata nell'intestino che causa crampi e gonfiore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Imodium Diarrea e Meteorismo è utilizzato in adulti ed adolescenti di età pari o superiore a 12 anni, per trattare un attacco di diarrea di breve durata quando si verifica con crampi allo stomaco, gonfiore e flatulenza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda IMODIUM DIARREA E METEORISMO:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - nei bambini al di sotto dei 12 anni;\u003cbr\u003e - se è allergico (ipersensibile) alla loperamide cloridrato, al simeticone o ad uno qualsiasi degli altri componenti delle compresse (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha una temperatura elevata (ad es. sopra i 38℃) o sangue nelle feci;\u003cbr\u003e - se ha una riacutizzazione di una condizione infiammatoria dell'intestino come la colite ulcerosa;\u003cbr\u003e - se soffre di diarrea grave dopo aver preso gli antibiotici;\u003cbr\u003e - se è costipato o il suo stomaco appare gonfio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IMODIUM DIARREA E METEORISMO.\u003cbr\u003e • IMODIUM DIARREA E METEORISMO tratta solo i sintomi della diarrea. In alcuni casi, la causa della sua diarrea può richiedere trattamento, se i sintomi persistono o peggiorano, contatti il medico. Se soffre di diarrea grave, poiché il suo organismo perde più liquidi, zuccheri e sali del solito. Dovrà reintegrare i liquidi bevendo più del solito. Chieda al farmacista informazioni sugli integratori in polvere per reintegrare zuccheri e sali;\u003cbr\u003e • se ha l'AIDS e il suo stomaco diventa gonfio, interrompa immediatamente l'assunzione delle compresse e contatti il medico;\u003cbr\u003e • se soffre di problemi al fegato, verifichi con il medico prima di usare le compresse. Alcuni degli effetti indesiderati potrebbero essere più fastidiosi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non prenda questo medicinale per usi differenti da quello previsto (vedere paragrafo 1) e non assuma mai una dose superiore a quella raccomandata (vedere paragrafo 3). Nei pazienti che hanno assunto una dose eccessiva di loperamide, principio attivo di IMODIUM DIARREA E METEORISMO, sono stati segnalati gravi problemi cardiaci (con sintomi tra cui un battito cardiaco rapido o irregolare).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nella diarrea acuta, solitamente i sintomi scompaiono entro 2 giorni. Se i sintomi persistono dopo tale periodo, interrompa l'assunzione delle compresse e contatti il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti di Imodium Diarrea e Meteorismo:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ogni compressa di Imodium Diarrea e Meteorismo contiene meno di 0,026 mg di alcol benzilico. L'alcol benzilico può causare reazioni allergiche. Chieda consiglio al medico o al farmacista se soffre di malattie epatiche o renali, se è incinta o sta allattando. Questo perché grandi quantità di alcol benzilico possono accumularsi nel corpo e possono causare effetti collaterali (chiamati \"acidosi metabolica\").\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioè essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale contiene meno di 0.00044 mg di alcol (etanolo) per compressa. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale contiene maltodestrina che contiene glucosio. Se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il medico prima di prendere questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bambini di età inferiore ai 12 anni non devono assumere IMODIUM DIARREA E METEORISMO.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSmetta di prendere IMODIUM DIARREA E METEORISMO e consulti immediatamente il medico se nota:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Reazioni allergiche inclusi gonfiore del volto, della lingua e della gola, difficoltà a deglutire, affanno inspiegato, fiato corto, che possono essere accompagnati da eruzione cutanea o orticaria.\u003cbr\u003e Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): Dolore addominale superiore, dolore addominale che si diffonde alla schiena, dolorabilità al tatto dell'addome, febbre, polso rapido, nausea, vomito, che possono essere sintomi di infiammazione del pancreas (pancreatite acuta).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati interrompa l'uso del medicinale e parli con il medico:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - difficoltà al passaggio dell'urina;\u003cbr\u003e - dolore addominale grave, protrusione addominale o gonfiore o febbre che può essere dovuta a intestino ostruito o allargato;\u003cbr\u003e - grave stitichezza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltri effetti che possono verificarsi includono:\u003cbr\u003e Effetti indesiderati comuni (li manifestano meno di 1 persona su 10 ma più di 1 su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - mal di testa;\u003cbr\u003e - nausea;\u003cbr\u003e - alterazione del gusto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (li manifestano meno di 1 persona su 100 ma più di 1 su 1000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - sonnolenza;\u003cbr\u003e - capogiro;\u003cbr\u003e - debolezza;\u003cbr\u003e - stitichezza;\u003cbr\u003e - vomito;\u003cbr\u003e - indigestione;\u003cbr\u003e - flatulenza;\u003cbr\u003e - bocca secca;\u003cbr\u003e - eruzione cutanea;\u003cbr\u003e - astenia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (li manifestano meno di 1 su 1000 ma più di 1 su 10000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - reazione di ipersensibilità, reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), reazione anafilattoide;\u003cbr\u003e - perdita o diminuzione di coscienza;\u003cbr\u003e - stupore;\u003cbr\u003e - eccessiva contrazione della pupilla dell'occhio;\u003cbr\u003e - ileo (compreso ileo paralitico), megacolon (compreso megacolon tossico);\u003cbr\u003e - eruzione cutanea, che può portare a vesciche gravi e desquamazione della pelle;\u003cbr\u003e - orticaria;\u003cbr\u003e - ritenzione urinaria;\u003cbr\u003e - sensazione di prurito;\u003cbr\u003e - stanchezza;\u003cbr\u003e - ipertonia;\u003cbr\u003e - disturbi della coordinazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"IMODIUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44213662843148,"sku":"048426023","price":12.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0490\/7594\/5639\/files\/048426023_1_ede863be-2cfd-43e4-ae5d-3405bb59c475.jpg?v=1726311271"},{"product_id":"imodium-diarrea-occasionale-acuta-2-mg-12-capsule-rigide-p-023673128","title":"Diarrea Occasionale Acuta 2 mg 12 Capsule Rigide","description":"\u003cb\u003eIMODIUM 2 mg capsule rigide\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e loperamide cloridrato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene loperamide cloridrato, un principio attivo che agisce sull'intestino riducendo i movimenti intestinali e lo stimolo all'evacuazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e IMODIUM è indicato per il trattamento sintomatico della diarrea occasionale (acuta).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni di trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda IMODIUM se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico al principio attivo ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • è in gravidanza o se sta allattando;\u003cbr\u003e • ha febbre alta e sangue nelle feci (segni di dissenteria acuta);\u003cbr\u003e • soffre di un'infiammazione all'intestino chiamata colite ulcerosa;\u003cbr\u003e • ha diarrea causata dall'uso di antibiotici (colite pseudomembranosa);\u003cbr\u003e • ha un'infezione dell'intestino causata da batteri quali Salmonella, Shigella e Campilobacter;\u003cbr\u003e • sta utilizzando farmaci che riducono i movimenti dell'intestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIMODIUM non deve essere somministrato ai bambini con meno di 6 anni di età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IMODIUM.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Faccia particolare attenzione:\u003cbr\u003e • se ha la diarrea il suo corpo perde liquidi e sali minerali: per ristabilire i livelli normali, può essere utile assumere soluzioni acquose a base di zucchero e sali;\u003cbr\u003e • il trattamento con IMODIUM è solo sintomatico e non serve ad eliminare la causa del suo disturbo;\u003cbr\u003e • se ha una funzionalità del fegato ridotta, si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IMODIUM.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa immediatamente il trattamento con IMODIUM e consulti il medico:\u003cbr\u003e • se ha l'AIDS e nota gonfiore dell'addome;\u003cbr\u003e • se nota difficoltà nella defecazione (stipsi), gonfiore e\/o dolore dell'addome.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non prenda questo medicinale per usi differenti da quello previsto (vedere paragrafo 1) e non assuma mai una dose superiore a quella raccomandata (vedere paragrafo 3). Nei pazienti che hanno assunto una dose eccessiva di loperamide, principio attivo di IMODIUM, sono stati segnalati gravi problemi cardiaci (con sintomi tra cui un battito cardiaco rapido o irregolare).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni di trattamento o se il disturbo si presenta ripetutamente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini da 6 a 12 anni di età\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e IMODIUM deve essere usato sotto controllo medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSmetta di prendere IMODIUM e consulti immediatamente il medico se nota:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • reazioni allergiche gravi (reazioni anafilattiche o anafilattoidi) che possono manifestarsi con sfoghi della pelle, gonfiore delle mani, dei piedi, del viso, degli occhi, delle labbra, della gola, difficoltà respiratoria o brusco abbassamento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e • gonfiore dell'addome associato a dolore, nausea, vomito, impossibilità ad evacuare, segni di ostruzione intestinale o di megacolon;\u003cbr\u003e • gravi eruzioni cutanee con arrossamento, esfoliazione e\/o formazione di vesciche (es. Sindrome di StevenJohnson, necrolisi tossica epidermica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRivolgersi immediatamente a un medico:\u003cbr\u003e Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • dolore addominale superiore, dolore addominale che si diffonde alla schiena, dolorabilità al tatto dell'addome, febbre, polso rapido, nausea, vomito, che possono essere sintomi di infiammazione del pancreas (pancreatite acuta).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi di questi sintomi, interrompa l'uso del medicinale e si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eAltri effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi sono\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e - mal di testa (cefalea), capogiro;\u003cbr\u003e - difficoltà ad evacuare (stitichezza), nausea, presenza di gas nell'addome (flatulenza);\u003cbr\u003e - sonnolenza;\u003cbr\u003e - dolore o malessere all'addome (soprattutto localizzato nella parte superiore dell'addome), bocca secca, vomito, cattiva digestione (dispepsia);\u003cbr\u003e - contrazione della pupilla (miosi);\u003cbr\u003e - eruzioni della cute, caratterizzate da bolle, macchie sulla pelle (orticaria) e\/o prurito;\u003cbr\u003e - diminuzione della diuresi (ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e - dolore alla lingua (glossodinia), gonfiore dell'addome;\u003cbr\u003e - arresto completo dei movimenti con distacco dalla realtà esterna (torpore), rallentamento delle funzioni mentali (riduzione del livello di coscienza), svenimento (perdita di coscienza), aumento del tono dei muscoli (ipertonia), disturbi della coordinazione dei muscoli, affaticamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"IMODIUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45212439937292,"sku":"023673128","price":9.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0490\/7594\/5639\/files\/023673128_1.jpg?v=1710148344"}],"url":"https:\/\/checkout.benufarma.it\/collections\/selezione-medicinali-invernali.oembed","provider":"BENU Farma","version":"1.0","type":"link"}